El próximo 10 de octubre se celebra a partir de las 21:00 horas en el teatro Las Vegas una gala benéfica flamenca a favor de la Asociación de Fibromialgia organizada por la Peña Flamenca “El Serón”, la asociación Afibrodom y el Ayuntamiento de Villanueva de la Serena. Una gala que costará tres euros y en la que colaboran de manera altruista artistas de la zona.
La gala contará con las actuaciones de Rosa González de Don Benito, Arancha González de Magacela, Natalia “La Flamenquita” de Navalvillar de Pela, Violeta Pino de Guareña, Noelia Redondo “La Chula” de Talarrubias, Miriam Retamar de Arroyomolinos, Pilar “La Ratita”, y el Cano. También habrá artistas villanovenses como La Tana al baile y Diego de Paula al toque, que también contará con uno de sus alumnos de guitarra.
Como explica José Antonio Redondo, de la Peña Flamenca, ellos han querido aportar su granito de arena a la causa de esta asociación que trabaja por las personas que padecen esta enfermedad poco conocida. Cuando recibieron la llamada de la presidenta de Afibrodom, José Antonio dice que no dudaron en apoyar esta causa y organizar la gala que contará con jóvenes y veteranos flamencos de la zona.
La recaudación de las entradas se destinará de manera íntegra a la asociación y las entradas tendrán un número con el que se participará en un sorteo.
La presidenta de la asociación Afibrodom, Paqui Reyes, ha agradecido tanto a la Peña como al Ayuntamiento la colaboración prestada para sacar adelante esta gala que servirá, además de recaudar dinero, para que la gente tome conciencia sobre esta enfermedad que le puede afectar a cualquiera.
Paqui Reyes explica que el dinero irá destinado a mantener el servicio y los tratamientos para las socias, ya que el ámbito de actuación de la asociación era muy amplio y antes contaban con sedes en muchas localidades por lo que la psicóloga y la fisioterapeuta de la asociación se desplazaban a estas localidades. En la actualidad, debido a la falta de ayudas y los recortes, han tenido que cerrar sedes por lo que son las socias las que se tiene que desplazar.
La presidenta ha explicado que con este dinero se podrá seguir manteniendo el tratamiento de las 85 socias con las que cuenta la asociación, ya que como señala, Afibrodom realiza un gran trabajo, pues por su propia experiencia, “no sólo te sientes menos sola sino que te ayudan a vivir con esta enfermedad”, dice Paqui.
